Cofepris alerta por medicamentos falsificados: Bedoyecta, Buscapina Compositum y Saizen

La autoridad sanitaria detectó irregularidades en lotes de Bedoyecta, Buscapina Compositum y Saizen, además del insumo médico Granulox; algunos productos tenían caducidades alteradas y otros ni siquiera fueron fabricados o distribuidos por los titulares de sus registros.

Ciudad de México, Avanzada (28/09/2026).- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió cuatro alertas sanitarias por la falsificación y adulteración de los medicamentos Bedoyecta, Buscapina Compositum y Saizen, así como del insumo médico Granulox.

La autoridad advirtió que el uso de estos productos representa un riesgo severo para la salud, debido a que se desconocen las condiciones en las que fueron fabricados, almacenados y distribuidos, por lo que tampoco puede garantizarse su calidad, seguridad o eficacia.

En el caso de Bedoyecta en cápsulas, Laboratorios Grossman notificó la falsificación de los lotes 230593 y 230589, ambos con una fecha de caducidad señalada para noviembre de 2026. La empresa confirmó que no existen registros de acondicionamiento ni de distribución de dichos lotes dentro de sus operaciones legales.

Respecto de Buscapina Compositum en tabletas, Sanofi Aventis de México identificó falsificaciones correspondientes a los lotes CMXA001, CNXA001, CMXA 007 y C57411, con inconsistencias en los empaques y fechas de caducidad modificadas.

Entre las irregularidades detectadas se encuentra una presentación de cajas con 24 tabletas, que no existe en el catálogo oficial del producto. También se localizaron fechas de vencimiento alteradas, ya que algunos de los productos originalmente habían caducado entre 2022 y 2024.

En cuanto a Saizen de 20 miligramos, tratamiento utilizado como hormona de crecimiento, Merck Biopharma Distribution reportó empaques anómalos y los lotes BA010812 y KW010374, los cuales no fueron distribuidos por la empresa.

La evaluación técnica también identificó el lote BA054637, cuya etiqueta señalaba falsamente una caducidad de octubre de 2028. De acuerdo con la autoridad sanitaria, el producto había caducado realmente en noviembre de 2020 y, además, no aprobó las pruebas oficiales de esterilidad.

Por otra parte, Granulox, un insumo médico en aerosol utilizado para el tratamiento de heridas, fue objeto de adulteración en el lote 16115143. Medic Manage informó que el producto había sido comercializado originalmente con una fecha de caducidad de noviembre de 2019, pero posteriormente fue reetiquetado con un vencimiento falso de diciembre de 2026.

Ante estas irregularidades, Cofepris pidió a la población suspender de inmediato el uso de los lotes señalados y evitar adquirir medicamentos e insumos para la salud en la vía pública, tianguis o establecimientos que no cuenten con condiciones adecuadas para su comercialización.

La dependencia también llamó a farmacias y distribuidoras a inmovilizar cualquier producto sospechoso y presentar las denuncias sanitarias correspondientes a través de sus canales oficiales.

Cofepris mantiene disponibles las alertas específicas de Granulox, Saizen, Bedoyecta y Buscapina Compositum, en las que se detallan los lotes y características de los productos irregulares.