{"id":145238,"date":"2026-11-11T08:59:00","date_gmt":"2026-11-11T14:59:00","guid":{"rendered":"https:\/\/diarioavanzada.com.mx\/?p=145238"},"modified":"2026-11-11T08:59:02","modified_gmt":"2026-11-11T14:59:02","slug":"aprueban-medicamento-que-reduce-26-el-riesgo-de-otro-infarto-cerebral","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/diarioavanzada.com.mx\/?p=145238","title":{"rendered":"Aprueban medicamento que reduce 26% el riesgo de otro infarto cerebral"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em>La FDA autoriz\u00f3 un nuevo tratamiento desarrollado por Bayer para prevenir accidentes cerebrovasculares recurrentes. En un estudio con m\u00e1s de 12 mil pacientes, el medicamento demostr\u00f3 una reducci\u00f3n significativa del riesgo, aunque tambi\u00e9n presenta posibles efectos adversos.<\/em><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Avanzada (11\/11\/2026).\u2014 La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) anunci\u00f3 la aprobaci\u00f3n de Sunharbo (asundexian), un nuevo medicamento desarrollado por la farmac\u00e9utica Bayer que permite reducir el riesgo de sufrir otro accidente cerebrovascular, conocido com\u00fanmente como infarto cerebral, en pacientes que recientemente padecieron uno.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El tratamiento est\u00e1 dirigido a personas adultas que sufrieron un accidente cerebrovascular isqu\u00e9mico leve o moderado, provocado por un co\u00e1gulo que no se origin\u00f3 en el coraz\u00f3n, o un ataque isqu\u00e9mico transitorio de alto riesgo, conocido como miniinfarto cerebral. El medicamento se administra en comprimidos de 50 miligramos, una vez al d\u00eda, junto con tratamientos antiplaquetarios que ayudan a prevenir la formaci\u00f3n de co\u00e1gulos.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La eficacia del medicamento fue evaluada mediante el estudio internacional OCEANIC-STROKE, en el que participaron 12 mil 327 adultos. Los investigadores encontraron que quienes recibieron Sunharbo presentaron una reducci\u00f3n relativa del 26 por ciento en el riesgo de sufrir otro accidente cerebrovascular isqu\u00e9mico, en comparaci\u00f3n con quienes recibieron un placebo. Ambos grupos continuaron con tratamientos antiplaquetarios y fueron observados durante una mediana de 14.2 meses.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Aunque los resultados representan una nueva alternativa para prevenir estos episodios, la FDA advirti\u00f3 que el medicamento tambi\u00e9n presenta riesgos. Entre ellos se encuentran las hemorragias, particularmente en personas mayores de 75 a\u00f1os, as\u00ed como un incremento de los sangrados gastrointestinales. La diarrea fue uno de los efectos adversos m\u00e1s frecuentes.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El organismo estadounidense precis\u00f3 que Sunharbo no est\u00e1 aprobado para prevenir accidentes cerebrovasculares en pacientes con fibrilaci\u00f3n auricular, una alteraci\u00f3n del ritmo card\u00edaco que tambi\u00e9n puede favorecer la formaci\u00f3n de co\u00e1gulos. Tampoco se recomienda para personas con insuficiencia hep\u00e1tica moderada o grave, y su administraci\u00f3n requiere supervisi\u00f3n m\u00e9dica debido a posibles interacciones con otros medicamentos.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La FDA consider\u00f3 que la autorizaci\u00f3n representa un avance en la prevenci\u00f3n de nuevos accidentes cerebrovasculares, una de las principales causas de discapacidad y muerte. La aprobaci\u00f3n fue otorgada a Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc., aunque esta autorizaci\u00f3n corresponde a Estados Unidos y no implica que el medicamento pueda comercializarse autom\u00e1ticamente en M\u00e9xico.<\/p>\n<div class=\"fb-background-color\" style=\"background-color:#ffffff\"><div class=\"fb-comments\" style=\"width:100%\" data-href=\"https:\/\/diarioavanzada.com.mx\/?p=145238\" data-numposts=\"10\" data-lazy=\"true\" data-colorscheme=\"light\" data-order-by=\"social\" data-mobile=\"true\"><\/div><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La FDA autoriz\u00f3 un nuevo tratamiento desarrollado por Bayer para prevenir accidentes cerebrovasculares recurrentes. En un estudio con m\u00e1s de 12 mil pacientes, el medicamento demostr\u00f3 una reducci\u00f3n significativa del riesgo, aunque tambi\u00e9n presenta posibles efectos adversos. 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