{"id":144143,"date":"2026-11-02T10:36:24","date_gmt":"2026-11-02T16:36:24","guid":{"rendered":"https:\/\/diarioavanzada.com.mx\/?p=144143"},"modified":"2026-11-02T10:36:29","modified_gmt":"2026-11-02T16:36:29","slug":"bancos-de-sangre-podran-enviar-plasma-residual-a-empresas-para-producir-medicamentos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/diarioavanzada.com.mx\/?p=144143","title":{"rendered":"Bancos de sangre podr\u00e1n enviar plasma residual a empresas para producir medicamentos"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em>La Secretar\u00eda de Salud estableci\u00f3 nuevas reglas para aprovechar el plasma que no se utiliza en transfusiones. Las empresas fabricantes deber\u00e1n devolver medicamentos hemoderivados a las instituciones proveedoras, conforme a los convenios establecidos.<\/em><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">M\u00e9xico, Avanzada (02\/11\/2026).\u2014 Los bancos de sangre p\u00fablicos y privados de M\u00e9xico podr\u00e1n enviar plasma residual a empresas especializadas para la elaboraci\u00f3n de medicamentos hemoderivados, de acuerdo con los nuevos lineamientos publicados este lunes en el Diario Oficial de la Federaci\u00f3n (DOF) por la Secretar\u00eda de Salud. La disposici\u00f3n establece los requisitos sanitarios, administrativos y de control que deber\u00e1n cumplirse para aprovechar este componente sangu\u00edneo que, por sus caracter\u00edsticas, no se destina a transfusiones.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El acuerdo, firmado por el secretario de Salud, David Kershenobich Stalnikowitz, contempla que los bancos de sangre celebren convenios o contratos con empresas fabricantes para entregar el plasma residual a cambio de medicamentos elaborados a partir de este componente. Los instrumentos deber\u00e1n especificar los productos que ser\u00e1n devueltos, las cantidades correspondientes al volumen de plasma entregado y los plazos del intercambio. La disposici\u00f3n establece que estas operaciones no deber\u00e1n tener fines de lucro para los bancos de sangre.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El plasma es la parte l\u00edquida de la sangre y contiene prote\u00ednas que pueden utilizarse para producir medicamentos empleados en distintos tratamientos. Entre los hemoderivados se encuentran las inmunoglobulinas, las alb\u00faminas y los factores de coagulaci\u00f3n. Su fabricaci\u00f3n requiere procesos industriales especializados y controles sanitarios destinados a garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los productos obtenidos.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Los nuevos lineamientos establecen que \u00fanicamente podr\u00e1 destinarse a la industria el plasma procedente de donaciones de sangre o productos sangu\u00edneos realizadas conforme a la legislaci\u00f3n sanitaria. Adem\u00e1s, proh\u00edben expresamente promover o efectuar donaciones destinadas exclusivamente a obtener plasma para su industrializaci\u00f3n. Las unidades enviadas deber\u00e1n cumplir con las pruebas de detecci\u00f3n de agentes infecciosos transmisibles por transfusi\u00f3n y contar con mecanismos que permitan conocer su procedencia y destino.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Para participar en este procedimiento, los bancos de sangre deber\u00e1n contar con una licencia sanitaria vigente que contemple el env\u00edo de plasma residual a la industria, as\u00ed como obtener una opini\u00f3n t\u00e9cnica favorable del Centro Nacional de la Transfusi\u00f3n Sangu\u00ednea. Las empresas receptoras tambi\u00e9n deber\u00e1n disponer de las autorizaciones correspondientes para fabricar medicamentos hemoderivados y acreditar el cumplimiento de las buenas pr\u00e1cticas de fabricaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La Secretar\u00eda de Salud tambi\u00e9n estableci\u00f3 mecanismos de vigilancia sobre el destino del plasma. Los bancos de sangre tendr\u00e1n que informar mensualmente al Centro Nacional de la Transfusi\u00f3n Sangu\u00ednea sobre las cantidades enviadas para su industrializaci\u00f3n, mientras que las empresas fabricantes deber\u00e1n presentar reportes trimestrales sobre las unidades recibidas. Asimismo, se contemplan controles de calidad y la suspensi\u00f3n de los env\u00edos cuando se detecten incumplimientos sanitarios.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El acuerdo entrar\u00e1 en vigor 30 d\u00edas h\u00e1biles despu\u00e9s de su publicaci\u00f3n en el DOF. Con estas disposiciones, el Gobierno federal establece un mecanismo regulado para aprovechar el plasma residual en la fabricaci\u00f3n de medicamentos, mediante convenios entre bancos de sangre y empresas especializadas, bajo la supervisi\u00f3n de las autoridades sanitarias.<\/p>\n<div class=\"fb-background-color\" style=\"background-color:#ffffff\"><div class=\"fb-comments\" style=\"width:100%\" data-href=\"https:\/\/diarioavanzada.com.mx\/?p=144143\" data-numposts=\"10\" data-lazy=\"true\" data-colorscheme=\"light\" data-order-by=\"social\" data-mobile=\"true\"><\/div><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La Secretar\u00eda de Salud estableci\u00f3 nuevas reglas para aprovechar el plasma que no se utiliza en transfusiones. Las empresas fabricantes deber\u00e1n devolver medicamentos hemoderivados a las instituciones proveedoras, conforme a los convenios establecidos. 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